處理食物時應遵從食物安全五要點，即精明選擇（選擇安全的原材料）、保持清潔（保持雙手及用具清潔）、生熟分開（分開生熟食物）、煮熟食物（徹底煮熟食物）及安全溫度（把食物存放於安全溫度），藉以預防由食物傳播的疾病。 經常保持雙手清潔，尤其在進食或處理食物前，以及如廁或處理嘔吐物或糞便後。 洗手時應以梘液和清水清潔雙手，搓手最少20秒，用水過清並用抹手紙或乾手機弄乾。 如沒有洗手設施，或雙手沒有明顯污垢時，使用含70至80%的酒精搓手液潔淨雙手亦為有效方法。 以全世界的平均來看，曾經感染過B肝的人約是5%左右，但以台灣而言，就有大約15-20%的人口為B型肝炎帶原者。
肝炎是肝臟的發炎，最常見的原因是病毒感染。 由病毒造成的肝炎能引起肝臟細胞腫脹，是世界上流傳廣泛，危害很大的傳染病之一。 有五種主要肝炎病毒，稱為甲、乙、丙、丁和戊型。
e型肝炎主要感染途徑是: 傳播
平均熱程3日，少數達5日，全身乏力、食欲不振、厭油、噁心、嘔吐、上腹部飽脹感或輕度腹瀉。 少數患者以上呼吸道感染症状為主要表現，尿色逐漸加深呈濃茶色。 1.潛伏期 A型肝炎潛伏期為15～45日，平均持續30天。 患者在此期常無自覺症状，但在潛伏期後期，大約感染25天以後，糞便中有大量的HAV排出，潛伏期的患者的傳染性最強。 A型肝炎在流行地區多見於6個月齡後幼兒，隨著年齡增長，易感性逐漸下降，所以A型肝炎在成人中較少見。 e型肝炎主要感染途徑是 本病在臨床上分為急性黃疸型、急性無黃疸型、淤膽型與重症型四個類型，病程為2-4個月。
- 在台灣，D型肝炎病毒之傳染與不安全之性交有關，B型肝炎帶原的妓女中約1/4為慢性D型肝炎患者，而一般人之慢性B型肝炎帶原者僅3%左右為慢性D型肝炎患者。
- 雖然一項50年前的研究證實了此觀點，但仍然沒有確切的證據。
- 垂直感染又稱母子傳染，指的是有病毒帶原的母親在生產後傳染給新生兒，然後世代延續下去，此種傳染途徑也是台灣B肝如此盛行的原因之一。
- 近年來，B型肝炎因為有疫苗可打，已逐漸得到控制；C型肝炎則因為一般人警覺性不夠，而且目前沒有疫苗，所以可能繼B肝之後成為另一個危害國人健康的主要肝病。
- 但有厭食、惡心之症狀明顯、發燒不退、黃疸厲害，則應注意病情之變化。
- Ｃ型肝炎病毒可以說是一種很「狡猾」的病毒，基因突變率很高，「分身」很多，很難針對某一種研發疫苗，所以到目前為止並沒有Ｃ型肝炎疫苗可打。
- 幾乎所有的E 肝傳染都是經由糞口途徑，因此良好的個人衛生習慣、高品質的 …
若是不得不前往Ａ型肝炎的疫區，而且自己沒有保護性的 IgG Anti-HAV抗體，最好在啟程前七天注射Ａ型肝炎疫苗。 患者本身是B型肝炎帶原者，後來又感染到D型肝炎病毒，發展成慢性B型肝炎加D型肝炎，此時患者血液中能找到兩種病毒，而且D肝病毒常留體內機率高達90%，因此臨床上稱為「慢性D型肝炎」。 肝炎病人的保養，說難很難，說簡單也很簡單。
e型肝炎主要感染途徑是: 肝病簡介
比較嚴重的肝病患者或是肝炎急性發作的人有時可能會有下列的症狀出現。 e型肝炎主要感染途徑是 但因為某些非特異性的症狀在其他疾病也會發生，應該多加留意，避免錯誤的判斷。 此外，被感染的母親也可以在子宮內將其傳染給胎兒。 幸運的是，B肝疫苗也能有效預防D型肝炎病毒。
恢復期則應酌情漸增活動，但要避免過勞。 臥訂休息階段，特別要注意到每次進食後平臥休息，嚴格禁止飯後散步。 住院患者出院後，仍應經過全休、半休、輕工作，這樣一逐步過渡階段，可根據患者的身體情況適當調整。
e型肝炎主要感染途徑是: 預防方法
我們常碰到的感染源是遭到糞便所污染的水源，因此環境衛生較差的地區如：台灣的偏遠或山地地區，中國大陸和東南亞等環境衛生落後地區是 A 型肝炎的流行地區。 E型肝炎主要借由糞口途徑傳染，藉由受污染的水傳播最常見，另人與人之間的糞口途徑感染亦可能發生，雖然在爆發流行時家戶內的二次感染不高，最近研究顯示E型肝炎可能為人畜 … E型肝炎屬於人畜共通傳染病，主要傳播途徑為糞口傳染，其潛伏期約15~64天，當攝入被E型肝炎病毒所污染的食物或飲水時，即可能遭受感染。 戊型肝炎概覽 一些急性戊肝患者會惡化為嚴重肝衰竭，或多種器官衰竭，更嚴重者甚至會意識模糊。
- 目前使用組合療法治療6個月至12個月，且停藥半年後，約有70％〜90％的人血清中檢測不到Ｃ型肝炎病毒（第一型約70％，第二型約85％到90％），治療效果比干擾素單一療法要好很多。
- 在治療結束後追蹤六個月以上的期間，不但GPT值維持正常，Ｃ型肝炎病毒核糖核酸也測不到，就可以說是治療成功，以後會復發的機率非常低。
- （一） 垂直傳染：指帶原的母親在生產前後將B、C型肝炎病毒傳染給新生兒，台灣過去約有40-50％的帶原者經由此途徑傳染。
目前使用組合療法治療6個月至12個月，且停藥半年後，約有70％〜90％的人血清中檢測不到Ｃ型肝炎病毒（第一型約70％，第二型約85％到90％），治療效果比干擾素單一療法要好很多。 一般來說，當病毒侵入人體後，正常人都會產生干擾素加以對抗，阻止病毒在體內蔓延，但是對於大部分的慢性肝炎的患者，其血清中所測得干擾素的量極低，顯示體內干擾素分泌之能力，已趕不上病毒大量複製的速度。 千萬不要自行服用不明的草藥或偏方，以免造成肝臟的負擔，而導致藥物性肝炎，甚至誘發Ｃ型肝炎病毒之旺盛複製，進而引發Ｃ型肝炎發作。
e型肝炎主要感染途徑是: E型肝炎主要藉由糞口傳染 醫師教你這樣預防
3、切斷傳播途徑，是預防本病的重要環節，加強飲食、水源及糞便的管理，養成良好的衛生習慣，飯前便後洗手，共用餐具消毒，最好實行分餐，生食與熟食切菜板、刀具和貯藏容器均應嚴格分開，防止污染。 本型約佔全部病例的0.1～0.8%，但病死率甚高，達50%。 e型肝炎主要感染途徑是 患者多因腦水腫、腦疝、消化道出血、肝腎功能衰竭等死亡，病程不超過3周。 e型肝炎主要感染途徑是 2.黃疸期 自覺症状好轉，熱退後黃疸出現，可見鞏膜、皮膚不同程度黃染，肝區痛，肝臟腫大，有壓痛和叩痛，部分患者有脾腫大。 經由血液或體液感染，但D型肝炎病毒只有在B型肝炎帶原者身上造成感染，或與B型肝炎病毒同時進入人體才會造成感染。 D型肝炎病毒是35-37奈米大小的類病毒粒子，由B型肝炎表面抗原及獨一的內部抗原（delta抗原）組成。
因此要區分脂肪肝和非酒精性脂肪肝炎最終只有通過肝臟生檢。 猛爆性肝炎（Fulminant Hepatitis）非常嚴重，會有生命危險的危性肝衰竭，並於一定的期間內會發生肝昏迷。 e型肝炎主要感染途徑是 病因以B肝最為常見，其次是藥物引起，常見的有抗結核藥物。 第二類比較少，有微粒體抗體，缺乏細胞核抗體。 一般年輕少女患（70%至80%的病人從2至14歲開始患病。40%的病人還患其它自體免疫病。發病非常急，82%導致肝硬化。 1908年，才發現病毒也是肝炎的致病因素之一。
在免疫預防方面，可使用B型肝炎免疫球蛋白及B型肝炎疫苗。 祇要是沒感染過 B型肝炎病毒者(血清核心抗體陰性)皆應接受疫苗注射。 醫護人員處理急性肝炎患者之排泄物時應戴手套。 現在有 A型肝炎疫苗，屬於不活化病毒之疫苗，共需施打三倒，第一劑和第二劑間隔一個月，第二劑和第三劑間隔五個月，其免疫效果甚佳，通常打兩劑後，95% 以上會產生anti-HAV，具保護作用。 由於環境衛生之進步，現代的年輕人已甚少在小時候接觸到 A型肝炎病毒，故其體內沒有anti- HAV，因而應該接種A型肝 炎疫苗。 e型肝炎主要感染途徑是 3.C型肝炎病毒 e型肝炎主要感染途徑是 成年人感染C型肝炎病毒之後，至少60%以上會轉變成慢性肝炎，此與成年人感染B型肝炎病毒之後果完全不同。
人體遭感染後，約2-6週發病，在發病前之潛伏期的後段，A型肝炎病毒會出現於糞便中，但在發病後一兩週內即消失，故患者潛伏期之後半段，其糞便具感染性，發病後，其糞便之感染性很快就消失了。 A型肝炎病毒在患者血中存在之時間甚短，僅在潛伏期中段，其在肝內複製最旺盛時出現。 海鮮、水產類食物一定要充分煮熟才能吃，因為有許多水產（例如：生蠔、牡蠣、蛤蠣）容易受到Ａ型肝炎病毒污染。 此外，化糞池的設置應該遠離水源以避免地下水的污染。 而在預防接種方面有Ａ型肝炎疫苗及免疫球蛋白。 甲型病毒性肝炎臨床上表現為急性起病，有畏寒、發熱、食慾減退、噁心、疲乏、肝腫大及肝功 能異常。
E型肝炎病毒（HEV）在病毒性肝炎家族中「年齡最小」。 1955年印度由水源污染發生了第一次E型肝炎大暴發以來，先後在尼泊爾、蘇丹及中國新疆等地都流行過此種疾病。 1989年9月東京國際HNANB及血液傳染病會議正式將它命名為E型肝炎。 E型肝炎和A型肝炎一樣，都是經腸道傳播的，近年來發病率呈迅速上升趨勢。 目前仍沒有治療非酒精性脂肪肝的方法，但可以藉由運動、均衡飲食，以及減肥等調整生活型態方式來維持健康。 使用口服抗B型肝炎治療藥物已可以有效抑制體內病毒複製，目前常用藥物有：貝樂克、惠立妥、韋立得皆為低抗藥性抗病毒藥物，若有慢性肝炎病情或肝硬化肝癌時可使用有效控制B型肝炎病毒。
糖尿病學會、腎臟醫學會、糖尿病衛教學會共同呼籲，糖尿病病患和腎病變病患應納入共同照護，不僅能減少住院風險，更可預防陷入末期腎病、需靠洗腎才能存活的惡性循環。 這種病例叫做 “散發性 C 型肝炎” 其傳染途徑與 B 型肝炎的傳染途徑相同。 實際上，C 型肝炎病例，有一半是不知道怎麼樣感染來的。 答：捐血時所用的針頭、器具都是全新未使用過的，而且用過後就丟棄，因此捐血的人不會被感染 B 型肝炎。
e型肝炎主要感染途徑是: 帶原者是不是都會傳染給別人？
近年研究表明：實驗感染HAV的動物肝細胞及HAV體外細胞培養時均不發生細胞病變；患者血清CD+8細胞亞群增高，致敏淋巴細胞對HAV感染的肝細胞顯示細胞中毒性；肝內炎症反應明顯等。 根據研究結果，目前認為，其發病機制傾向於以宿主免疫反應為主。 發病早期，可能由於HAV在肝細胞中大量增殖及CD+8細胞毒性T細胞殺傷作用共同造成肝細胞損害，病後期可能以免疫病理損害為主。 目前尚未發展出有效對抗D型肝炎病毒的藥物。
此後ALT值即上上下下，其中約60%的患者最後並未變成肝硬化，屬於預後佳的一組；其它約40%則大約在20年之後轉變成肝硬化。 與B型肝炎相似，C型肝炎引起的肝硬化患者每年約3%會出現肝細胞癌。 不同的藥物以及病人對藥物的反應可以使得藥物性肝炎的發展非常不同。
預防A肝除在生活上注意清潔外，注射A肝疫苗也是非常有效的預防手段。 對患者的糞便及被其污染的用具要加強消毒處理。 國際上陸續還有新藥開發上市，使C型肝炎病患有更多先進療法可以選擇，其治癒率甚至可達95%以上，惟在健保尚未給付前，須自費治療。 治療病毒基因型1a的藥物有兩種選擇：夏奉寧（Harvoni）或維建樂（Viekirax）加易奇瑞（Exviera，Viekira Pak）。 治療病毒基因型1b的藥物有3種選擇：夏奉寧或維建樂加易奇瑞，或坦克干（Daklinza）加速威干（Sunvepra）。
