Ｃ型肝炎病毒可以說是一種很「狡猾」的病毒，基因突變率很高，「分身」很多，很難針對某一種研發疫苗，所以到目前為止並沒有Ｃ型肝炎疫苗可打。 三、 針頭插入後放鬆皮膚，將針筒稍微回抽，看是否有血液回流，如果沒有就是正確位置。 如果有血液，則是針頭插入血管內，需要將針頭抽回另找其它部位注射。 在治療結束後追蹤六個月以上的期間，不但GPT值維持正常，Ｃ型肝炎病毒核糖核酸也測不到，就可以說是治療成功，以後會復發的機率非常低。 除此之外，也有人會出現皮膚搔癢、咳嗽、呼吸困難、面部潮紅、失眠或是食慾變差等症狀，不過這些症狀都不嚴重，而且可經由藥物改善。
直接檢查C型肝炎病毒之基因HCV RNA，可以有效地確認病毒之複製及傳染性，惟操作程序相當複雜，而且檢查費用相當高，目前多使用於研究用途，但是臨床上使用於檢查已經越來越多了。 這個時候，特異性較高之anti-HCV RIBA檢查雖有助於確認診斷，臨床上往往還是不容易確定患者之血液及肝臟是否仍有病毒活動。 感染Ｃ型肝炎後，大概會有六到八成的患者會變成慢性肝炎，肝臟反覆發炎後會漸漸形成疤痕組織，影響肝臟機能，逐漸由肝纖維化，進入肝硬化的階段。
c型 肝炎抗體: 血清學
很多患者都是在健康檢查時發現肝臟機能異常，才進一步診斷出C型肝炎。 的現象，並且常發生在肝硬化之前有八成的病例，此變化只會影響肝臟不到三分之一的區域肝臟。 在全世界肝硬化的統計中，有27%是C型肝炎所致，25%則為肝細胞癌造成，大約10-30%的患者會在30年後發生肝硬化。 肝硬化在B型肝炎、血吸蟲、愛滋病、酗酒和男性身上較為普遍。 C型肝炎患者如果飲用過多酒精，肝硬化的機率會增加100倍。
水平傳染則是在成長過程中，受到周遭環境種種因素(例如打針)之影響而感染到B型肝炎病毒。 這是錯誤觀念，肝功能指數正常，只表示「當下」肝臟沒有發炎，不代表過去沒有發炎。 c型 肝炎抗體 假如過去的發炎已經現纖維化，從這一次的抽血是無法判斷出來。 C肝感染途徑，主要透過血液與體液傳染，因此開刀、輸血、共用針頭、看牙、針灸、穿耳洞、性行為、民俗療法及刺青、紋眉等，只要有傷口、器械消毒不完全，接觸到被污染的血液製品，就可能感染到C型肝炎。 而在復原後就把「定期檢查」這件重要的事拋到腦後。 說「簡單」，就在於其實根本不需要什麼特別的保養，只要天然飲食、自然生活就可以了。
c型 肝炎抗體: 表面抗體和表面抗原是否會同時存在？
共同使用上述器皿可能帶來暴露於C型肝炎的風險。 任何導致流血的醫療狀況（如傷痕及褥瘡）必須採取適當的警覺。 C型肝炎不會透過日常生活中的接觸、例如擁抱、親吻、共享餐具或廚具而傳播，亦不會透過食物與水傳播。
- 2、疫調作業：確定病例才進行疫調，必要時亦請通報醫院將病歷資料上傳至衛生福利部疾病管制署「傳染病個案通報系統」，以利個案研判；另，如有疑似群聚事件發生時，應於通報時即進行疫調，不需等待檢驗結果。
- 有關已被治療者再度受到隱匿性感染的機率多少仍有一些爭議，但機率應該不高。
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- 但如果表面抗原持續存在達六個月以上而 e-抗體也呈陽性時，則成為傳染性較低的慢性 B 型肝炎帶原者。
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c型 肝炎抗體: 反應指引療程(Response-guided therapy)
達到SVR不但能減少肝臟組織發炎壞死，降低肝硬化等併發症，更能預防C型肝炎病毒繼續傳播感染他人。 C型肝炎病毒依其基因型主要可分為六型（1~6），其中又可分為多種亞型（如1a、1b等）。 根據調查，臺灣C肝病人常見的是第1a、1b型及第2型。 針對不同的基因型，治療的藥物、所需療程及效果皆不同，因此治療前檢驗基因型，能使治療效果達到最佳。 因此，一旦檢查出你有C肝抗體，下一步要做的就是檢測病毒量，確認是否已感染慢性C型肝炎。
大部分的患者(75~85%)在感染C肝病毒後，會轉變為慢性肝炎，定義是感染後(通常臨床上從發病後計算) c型 肝炎抗體 6個月體內仍有病毒。 慢性感染的自然病史多變，事實上也常合併肝外併發症，但大部分的患者因沒有明顯症狀，所以常常會忽略病情，甚至不覺得有接受治療及追蹤的必要。 雖然症狀不顯著且不具特異性，但是肝臟長期處於慢性發炎狀態，會引發肝組織纖維化，約20~30%的患者在20~25年期間終於進展至肝硬化(圖二)，一旦肝硬化或重度纖維化，肝細胞極容易惡性轉變，臨床上容易發展成肝癌。
c型 肝炎抗體: 慢性C型肝炎
型肝炎和B型肝炎一樣都是經由血液和體液傳染的，因此平時應避免讓身體皮膚黏膜有傷口的行為，如穿耳洞、刺青、紋眉、共用刮鬍刀、共用針頭…等。 因為如果這些器具消毒不徹底，C肝病毒就可能伺機而入，造成一輩子的遺憾。 只要抽血檢查有C型肝炎的抗體(Anti-HCV) 就表示曾感染過或是現在仍感染 C 型肝炎。 目前所能檢測的C型肝炎抗體並不具有保護作用，與 B 型肝炎病毒表面抗體具有保護作用，兩者的意義有很大的不同。 成人感染時大都會痊癒而產生表面抗體，此後不會再感染B型肝炎。 幼兒及免疫功能低的人感染時容易變成帶原者或慢性肝炎。
比較嚴重的肝病患者或是肝炎急性發作的人有時可能會有下列的症狀出現。 但因為某些非特異性的症狀在其他疾病也會發生，應該多加留意，避免錯誤的判斷。 c型 肝炎抗體 70％的肝炎沒有症狀：人以其他部位發炎時，很容易會有紅腫熱痛等等症狀產生，讓我們有所警覺。
c型 肝炎抗體: 捐血時被告知 C 型肝炎抗體陽性時應該怎麼辦？
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如果肝功能持續不正常，且血中Ｃ型肝炎病毒核糖核酸（HCV RNA）也呈陽性，就要考慮肝臟發炎可能是Ｃ型肝炎病毒所造成的，此時就要考慮接受治療。 如果不考慮接受治療，也應配合醫師安排的肝功能檢驗及超音波檢查，以早期發現肝臟的異常變化。 感染Ｃ型肝炎病毒之後，就有可能會進入慢性肝炎、肝硬化、肝癌的肝病三部曲，所以一定要定期追蹤檢查，包括抽血檢驗肝功能與胎兒蛋白以及腹部超音波檢查。 感染B、C肝後每4人有1人會變成肝硬化，肝硬化後每20人有1人會併發肝癌，是造成慢性肝病與肝癌死亡的主要原因。 國民健康署自去年9月28日起擴大提供自45歲至79歲民眾(原住民提早至40歲)，都可接受終身一次的B、C型肝炎篩檢服務，目前全國有6千多家醫療院所提供成人預防保健服務及B、C型肝炎篩檢服務，早篩早心安。
c型 肝炎抗體: 健康學
不過，為了安全起見，採取必要的防護措失（使用保險套）可以讓您萬無一失。 慢性C型肝炎是國人肝硬化和肝癌的重要病因，全國約30~60萬患者，盛行率約2-4%。 雖然就台灣整體而言，C型肝炎不及B型肝炎常見，然而區域分布差異很大，在西南沿海縣市，特別是雲嘉南地區，盛行率特別高，甚至有全村90%都曾感染過C型肝炎的“C肝村”現象。 因此，C型肝炎對南部地區民眾的健康危害，絕對不容忽視。 一般人皆可能感染，曾感染者即使已偵測不到病毒或已康復，若仍為C型肝炎高風險族群，疾病可能再發、再次感染或合併感染不同基因型別的C型肝炎病毒。
濃縮病毒顆粒，再從中檢測出病毒的核心蛋白和病毒基因組。 另一種感染形式是持續中度升高的血清肝酶，但無發現抗C型肝炎抗體。 您了解任何網路資訊的傳送都有可能遭到攔截或盜用，因此本網站不能也無法保證本網站之網站本身、網站伺服器、或本網站與使用者間相關的電子郵件傳輸絕無病毒或有害程式。
事實上，母子垂直感染在 C 型肝炎非常少見。 答：B 型肝炎的診斷以肝功能檢查和肝炎標記檢查雖然可以有大致上的了解，但因 B 型肝炎病毒可能引發的肝損傷程度及病程的差異很大，有時候只靠肝功能檢查無法完全反映出來，因此就須要做肝穿刺檢查來做更正確的診斷。 答：可能是為了確定懷孕後期時，B 型肝炎感染情況是否與懷孕初期有所不同。
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