精原细胞瘤病因尚不清楚，可能和种族、遗传、隐睾、化学致癌物质、损伤、内分泌等有关。 其中有多少不等的淋巴细胞浸润，有时可有淋巴滤泡形成。 提供專業的化療副作用與放療副作用衛教、癌症治療與分期介紹、抗癌輔助品、癌症營養品簡介；化療藥物、標靶藥物介紹，以及最新的癌症新知與完善的化療副作用解決方案。
晚期的精原細胞瘤（第二期Ｂ期及第三期）則應先使用化學治療，90%的病人有效。 精原細胞癌 對於早期非精原生殖細胞癌可採根除性睪丸切除術，至於是否要合併施行後腹腔淋巴腺摘除術，則各家做法不一。 如果有復發則考慮再手術或化學治療，對於晚期的非精原生殖細胞則實施行睪丸切除術加上化學治療。 女性患者中，在北美地區生殖細胞瘤病例約占卵巢腫瘤的30%，但僅占有卵巢癌的1%至3%比例。
精原細胞癌: 睪丸癌之精原細胞瘤的治療介紹
85%的患者睾丸明显肿大，肿瘤局部侵犯力较低，肿瘤一般有明显界限。 精原細胞癌 精原细胞瘤发展较慢，一般先转移至腹膜后淋巴结，后期也可发生广泛血道播散，确诊时，临床期病例占60%~80%。 睪丸在胎兒時期是位於腹腔的主動脈旁，隨著胚胎發育慢慢向下移行，等到出生時才降入陰囊中，因此淋巴循環與主動脈旁淋巴結息息相關。
對於此類混合型生殖細胞瘤的診斷，可以以畸胎瘤為主，併兼顧其他腫瘤特徵；或者單純忽略畸胎瘤其他因素而單獨考慮其惡性轉移的情況。 由於雙側性畸胎瘤發生率大致12%，手術需檢查對側卵巢，以排除微小腫瘤，並對此進行診斷手術。 對年齡較輕的患者多避免切除卵巢而致內分泌失調，可考慮進行腫瘤剝除術。 在卵巢薄膜較薄處梭形切開卵巢被膜，勿切過深以免切破瘤體，將畸胎瘤的包膜暴露，沿其四周鈍性剝離，將整個瘤體剝除，再縫合卵巢組織。 畸胎瘤具有轉移的風險，有報告指出，0級良性的畸胎瘤可能導致內胚竇瘤的發生。 有時候外科切除的畸胎瘤內，會發現鱗狀上皮癌（即皮膚癌）的病灶。
精原細胞癌: 睪丸癌
現在則進行胸部X光片，骨盆腔及腹部電腦斷層攝影，評估骨盆腔及後腹腔淋巴結腫大的程度。 2、臨床Ⅱ期睪丸精原細胞瘤的治療，臨床Ⅱa期，腹膜後轉移淋巴結較小，照射野同臨床Ⅰ期，臨床Ⅱb期轉移淋巴結較大，應根據轉移灶大小設計照射野至充分包括淋巴結，腹腔廣泛轉移者，應進行全腹照射。 精原細胞癌 臨床Ⅱ期放射治療劑量分割同臨床Ⅰ期，照射中平面劑量25Gy後，Ⅱa期縮野增強照射轉移淋巴結10Gy，中平面總劑量應達到35Gy/4~5周以上，Ⅱb期增強照射15Gy，總劑量達到40Gy。
- 非生殖細胞癌是以睪丸全切做為主要治療方法，但如果是惡性度很高，則必須再加上後腹腔淋巴結的切除。
- 現在，對於低危險的病症患者推薦單純使用甲氨蝶呤；而對中等或高危險的患者則推薦緊密的聯合用藥，包括EMACO（依託泊苷、甲氨蝶呤、更生黴素、環磷醯胺和長春新鹼）。
- 睪丸癌癥主要分為兩類：精原細胞癌和非精原細胞癌。
- 虽然低剂量放疗可以保留间质细胞功能并防止生殖细胞肿瘤的发展，但也可能需要保守的观察方法。
- 睪丸絨毛膜癌非常罕見，並且它對化學療法有很強的抗藥性；子宮絨毛膜癌的情況也類似。
- 睪丸癌的發生與遺傳因素有關，如父親患睪丸癌，其子的患病風險增加4倍；如為兄弟，則患睪丸癌風險增加8倍。
20%-30%的病人無症狀，有症狀的病人症狀為胸痛、咳嗽、呼吸困難、咯血等，可以有嗜睡、體重減輕。 10%～20%病人出現上腔靜脈梗阻綜合征。 這些臨床症狀常與腫瘤對縱隔結構的壓迫、侵犯有關。 一部分精原細胞瘤生長在氣管內，並局部擴展至鄰近的縱隔和肺。 一般縱隔精原細胞瘤經淋巴途徑轉移播散，亦可發生血行轉移，骨骼和肺臟是最常轉移的部位。
精原細胞癌: 肺癌死亡率高居第一！ 權威醫籲治療前先了解「3件事」
睪丸癌是一種治療效果很好的癌症，就算有了轉移，仍有很高的根治機會。 睪丸癌總治癒率可高達 8 成以上，因此切莫耽誤黃金的就醫時間，喪失根治的機會。 只能大劑量喝牛筋湯吃骨膠原，促進潰瘍面癒合。
儘管滋養層組織是由複合細胞瘤組成，但單純的成年睪丸絨毛膜癌仍然非常罕見。 單純睪丸絨毛膜癌是最具侵略性的細胞瘤變異體，特徵具有早期造血及淋巴轉移擴散。 因為早期轉移擴散對抗癌藥物有抵抗性，患者的預後通常很差。 患者血清中的人體絨毛膜促性腺激素和甲胎蛋白指數可能升高，但這並不排除其他腫瘤（比如卵黃囊瘤），因為很多腫瘤也產生此類血清標記物。 在手術中，超過40%案例中的腫瘤類型大過卵巢。 這些腫瘤通常很大、位於單側，中徑大約17厘米。
精原細胞癌: 治療
就先天因素而言, 最有關的是隱睪症, 發生睪丸癌的機率較正常者高10倍以上。 另外, 精原細胞癌 母親在懷孕時使用女性賀爾蒙製劑也有較高的機率。 就後天因素而言, 如外傷、感染引起的睪丸萎縮也都與此病有關。 感染：多种病毒性疾病，如麻疹、天花、病毒性腮腺炎及细菌性炎症，均可并发睾丸炎，致睾丸细胞变形而发生精原细胞瘤。
CIS 的治疗选择包括观察、放射治疗、化疗和睾丸切除术。 虽然低剂量放疗可以保留间质细胞功能并防止生殖细胞肿瘤的发展，但也可能需要保守的观察方法。 精原細胞癌 高危个体（例如隐睾症、睾丸萎缩和双性人疾病）需要密切观察。
精原細胞癌: 卵巢胚胎性癌
對年輕女性而言，生殖細胞瘤的病發比較常見；特別是21歲以下女性，她們患有的卵巢腫瘤中60%為生殖細胞瘤，而且1/3以上是惡性腫瘤。 在男性患者中，睪丸生殖細胞瘤通常發生於青春期後，而且絕大多數為惡性腫瘤（睪丸癌）。 在新生兒、嬰兒和小於4歲的兒童中，占絕大多數的生殖細胞瘤病例為骶尾部畸胎瘤。 此外，患有克蘭費爾特症候群的男性有50倍於常人的危險去患有生殖細胞瘤。 ）通常是指一類生殖細胞瘤為畸胎瘤伴有胚胎癌，或伴有絨毛膜癌；或三者同時發生。
- 晚期的精原細胞瘤( 第二期Ｂ期及第三期 )則應先使用化學治療, 90% 的病人有效。
- 對精原細胞瘤的公認治療，是睾丸切除術後對腹膜後淋巴結體外放療，5年存活率接近95%。
- 正常的男性陰囊裏有兩粒睪丸 右左各一, 大小約為４×３×２.５公分, 主要的功能是製造精子及產生睪丸固酮, 以維持男性生殖及性功能。
- 前者发生于曲精细管的生殖上皮，约占95%；后者发自间质细胞，约占5%。
