②在形成成熟生殖细胞的数量上不同，精子发生中的减数分裂，细胞为对称分裂，产生四个相同的精子细胞；而卵子发生的减数分裂是不对称的，形成一个卵子和三个极体。 在增殖過程中，通過精原細胞的分裂和分化，由精原細胞產生精母細胞，進入成熟分裂，因而通過增殖可大大增加精母細胞的數量。 按理論推算，一個精原細胞通過數次細胞分裂，可形成上百個初級精母細胞。 但在生精過程早期，生精細胞很易發生變性，故實際上少於這個數字。 3、成熟期的标志是次级卵母细胞的形成当卵泡增大至直径约15～20mm时向卵巢表面突出，即为成熟卵泡。 成熟卵泡的卵泡腔很大，颗粒层甚薄，颗粒细胞也不再增殖。
第一次減數分裂將初級精母細胞轉化成次級精母細胞，經過第二次減數分裂，次級精母細胞產生成熟的精細胞。 原始的胚細胞經分化形成精原細胞，精原細胞經複製形成初級精母細胞，初級經母細胞經過第一次減數分裂後形成次級精母細胞，再經過第二次減數分裂形成精細胞。 精子發生過程中，精原細胞先分化為初級精母細胞，再分化為次級精母細胞、精細胞，最後經過變形形成成熟的精子。
精原細胞: 細胞分裂
在胞質中可見一系列細胞器：線粒體較少，沿着細胞膜排成一圈。 高爾基體是精子細胞中一種活躍的細胞器，它是聯繫各種細胞器的一箇中心環節。 精原細胞 在形態上，高爾基體有兩個明顯不同的部分—皮質和髓質。
有一些物種的染色體在雙絲期時會變得鬆散，當進入終變期後，它們又再次濃縮。 當終變期進入尾聲時，核仁會消失而核膜則會瓦解，且四分體會朝中期板移動。 此時每一對同源染色體間至少都有一個交叉點，這些交叉點可避免四分體在SC解散時就彼此分離。
精原細胞: 睪丸癌發病及存活率
由於發生在生殖細胞成熟過程中，所以又有成熟分裂（maturation division）之稱。 在大多数哺乳类动物中，次级卵母细胞紧接着进入减数分裂Ⅱ，并被阻断在减数分裂Ⅱ的中期，只有在受精后才最终完成减数分裂。 人卵巢中的初级卵母细胞大约只有400个能进入成熟期，发育为排卵时停止在减数分裂1I的中期的次级卵母细胞。 排卵是指突出于卵巢表面的成熟卵泡发生破裂，包含有卵丘细胞的卵母细胞随卵泡液排除的过程。
1、增殖期为精原细胞的有丝分裂 精原细胞位于基膜上，呈圆形，直径约12μm, 分化程度较低。 青春期后，精原细胞开始不断增殖，可分为A、B两型。 A别精原细胞不断增殖，一部分保留下来作为干细胞，稳定精原细胞数量和保持活跃的生精能力；另一部分分化为B型精原细胞，可生长分化为精子。 精原细胞细胞核中染色体数目为2倍体, 人精原细胞为46条染色体。 希愈腫瘤中心隸屬新風天域集團，秉持最新的臨床概念專注於癌症的診斷，治療和研究。 中心坐落於高端商務中心，為當地及跨區域的患者提供先進的，以人為核心，以實證為基礎的醫學治療與護理。
精原細胞: １.精子幹細胞の正体に迫る
減數分裂產生染色體倍數減半的生殖細胞，即配子，這是有性生殖的必要條件。 精原幹細胞（Spermatogonia Stem Cells，SSCs）指位於曲精細管基膜上既能自我更新維持自身適量恆定，又能定向分化產生精母細胞的一類原始精原細胞。 隨着雄性動物的出生，原始生殖細胞轉化為生殖母細胞，遷移到生精小管基膜部，並分化為精原幹細胞。 齧齒動物，如大鼠和小鼠的精原幹細胞分為A 型、中間型和B 型。 A 精原細胞 型精原幹細胞進一步分為未分化的A0型和正在分化的A1-A4型精原幹細胞。
不過，治療費用高昂，未免是病人的首選方法。 睾丸癌是比較罕見的癌症，根據美國癌症協會數據顯示，每250名男性中約有1人會患上睾丸癌。 另外，與其他常見的男性癌症不同之處是患病年齡平均為33歲，很大程度上是青壯年男性的疾病。 絨毛膜癌（Choriocarcinoma）——發生在成年人中，是非常罕見而且發展迅速的睾丸癌。
精原細胞: ３.精子形成幹細胞のニッチの正体は？
中段含有中心粒，富含线粒体，中心粒可作为产生鞭毛的基体，而线粒体产生鞭毛运动所需要的能量。 根據英國癌症研究基金會的數據顯示，睾丸癌復發機率取決於癌症類別和分期。 萬一不幸復發，一般會在治療後2年內發生，甚少會發生在之後。 一般來說，切除一邊睪丸後，另一邊的睪丸仍然有生育能力，性生活也不受影響。 不過，如果在進行放射治療時，輻射照到健康的睾丸，就可能會影響生育能力，所以醫生會在另一邊睾丸上放一個特殊的防護罩來保護它。 首先會收集病人血幹細胞，之後病人會接受高劑量的化學治療，再進行自體血幹細胞移植。
腫瘤體積大小不一，小者僅數毫米，大者可達十餘厘米，通常直徑為3～5cm。 精原細胞 由於睾丸白膜比較韌厚，未被腫瘤破壞，故通常睾丸的原來輪廓尚保存。 切面瘤組織呈淡黃或灰黃色，實體性，均勻一致如魚肉，其中往往可見到不規則壞死區。 鏡下，典型的精原細胞瘤有瘤細胞形態結構單一和間質內有淋巴細胞浸潤兩個特徵，（圖14-1）。
精原細胞: 精原細胞
著絲點受其兩極拉力開始上下移動，最後兩極拉力達到均衡，著絲點均排列於細胞中央的赤道板上。
- 顶体囊泡与核膜相粘并增大，变为半球状覆盖于核前面，不断增大呈帽状，套于核前2/3形成顶体。
- 精原細胞瘤（seminoma）起源於睾丸原始生殖細胞，為睾丸最常見的腫瘤，多發生於中年以後，常為單側性，右側略多於左側。
- 排卵时LH的增加导致了缝隙连接的关闭，阻止了cGMP进入卵母细胞。
- IIIA腫瘤可能會或不會生長在睾丸外，或由於某種原因無法評估腫瘤的程度。
- 鏡下，典型的精原細胞瘤有瘤細胞形態結構單一和間質內有淋巴細胞浸潤兩個特徵，（圖14-1）。
- 減數分裂產生染色體倍數減半的生殖細胞，即配子，這是有性生殖的必要條件。
A0型精原幹細胞保持着幹細胞潛能，能進一步分化為Asingle、Apaired 和Aaligned型精原幹細胞。 原始的胚細胞經分化形成精原細胞，精原細胞經複製形成初級精母細胞，初級精母細胞經過減數第一次分裂後形成次級精母細胞，再經過減數第二次分裂形成精細胞。 精子发生过程中，精原细胞先分化为初级精母细胞，再分化为次级精母细胞、精细胞，最后经過变形形成成熟的精子。 在卵母细胞停留在前期Ⅰ时，壁颗粒细胞产生Nppc，Nppc刺激卵丘颗粒细胞产生鸟苷酸环化酶NPr2，NPr2催化GTP生成cGMP。 CGMP通过Cx37缝隙连接进入卵母细胞，防止了PDE3A在卵母细胞中水解cAMP成为5′-腺苷酸。
精原細胞: 激素控制
但一般而言，睾丸癌患者的存活率普遍都比較高。 根據美國癌症協會數據顯示，癌細胞未擴散到睾丸外，存活率為99％；癌細胞已經擴散到腹膜後淋巴結，存活率約為96％；癌細胞已經擴散到腹膜後淋巴結以外的器官如肺部，存活率為73％。 精原細胞 精原細胞性精原細胞瘤——這是比較罕有的，大多發生在均年齡大約為65歲的老年男性中。 精原細胞 與典型精原細胞瘤相比，它的生長速度更慢，並且更不可能擴散到身體其他部位。 精原細胞瘤生長和擴散速度比比非精原細胞瘤慢，而精原細胞瘤又可分為典型精原細胞瘤和精細胞性精原細胞瘤。
- 2、基因的调控 从分子水平上来看，精子的发生和成熟分化过程是一系列特定基因程序性表达的结果。
- 一般來說，切除一邊睪丸後，另一邊的睪丸仍然有生育能力，性生活也不受影響。
- 絨毛膜癌（Choriocarcinoma）——發生在成年人中，是非常罕見而且發展迅速的睾丸癌。
- 较新的研究表明，精原干细胞在体外特殊培养条件下能转化为具有多能性的生殖干细胞。
- 在酵母菌及小鼠上的研究顯示DNA雙股斷裂是發生在細絲期，即使這時還看不出染色體已經配對。
