遵循這些建議，莫頓氏綜合徵，治療是在家裡進行，但應減少3個月。 外陰區域性廣泛切除術加淋巴結取樣或切除術：切除病灶及其外緣 2~3 釐米的正常組織。 以感覺異常為首發症狀者占20%，其可分感覺過敏和減退兩類，前者表現為蟻行感，發麻，發冷，酸脹感，灼熱;後者大多為痛，溫及觸覺的聯合減退。 Somatostatin可以被翻譯成體制素或生長激素抑制素，因為它會「抑制」胰臟、膽道、小腸分泌消化酵素，和抑制生長激素，因此若有體制素瘤的話，可是會大幅影響消化，膽囊無法收縮擠出膽汁，容易導致膽結石生成。 我們平常講「肺癌」、「大腸癌」、「肝癌」、「乳癌」時，你都可以直接知道，這是長在「肺臟」、「大腸」、「肝臟」、「乳房」的癌症，只有這些癌症轉移的時候，才會跑往身體他處。
神經的顱內段可分為兩部分，即內側部分和外側部分，位於內聽道內者稱為外側部，自腦幹發生處至內耳孔處稱為內側部，兩部分相接處大致是神經膠質髓鞘和Schwann細胞髓鞘分界帶。 由於腫瘤大部分發生在外側部，大多數患者的首發症狀為進行性單側聽力減退伴以耳鳴、眩暈，約佔70%左右，並且此症狀持續時間較長，一般3～5年。 當腫瘤起源於聽神經近端，由於內側部腫瘤沒有骨壁的限制，早期不會對聽神經造成影響，其首發症狀並非聽力障礙，而是以頭痛、噁心、嘔吐、視力障礙為首發症狀。 少數老年患者可出現精神方面改變，表現為精神萎靡不振、意識淡漠、對周圍事物反應遲鈍，可能與老年人腦動脈硬化及顱內壓增高有關。 神經的顱內段可分為兩部分，即內側部分和外側部分，位於內聽道內者稱為外側部，自腦幹發生處至內耳孔處稱為內側部，兩部分相接處大致是神經膠質髓鞘和 Schwann細胞髓鞘分界帶。 由於腫瘤大部分發生在外側部，大多數患者的首發症狀為進行性單側聽力減退伴以耳鳴、眩暈，約占70%左右，並且此症狀持續時間較長，一般3～5年。
神經鞘瘤腳: 腱鞘囊腫好發的位置與症狀
腫瘤細胞類似纖維組織母細胞，呈現打轉型態（storiform）的排列。 腫瘤的邊緣常為浸潤性的，若沒有切除乾淨會復發，但極少轉移。 纖維肉瘤曾經是成人最常見的肉瘤之一，但此名稱已較少出現，現多數已改為惡性纖維組織細胞瘤， 一部份則改為滑膜肉瘤。 纖維肉瘤病理上的特性是由梭狀型細胞組成，呈現魚骨樣排列。
- 管内型听神经鞘瘤与内外侧型听神经鞘瘤的不同是往往前庭及耳蜗神经损害症状比较明显，而且面神经症状出现亦较早，其他临床症状比较少见。
- 囊內切除時最重要的是保留包膜的完整性，以免損傷尚未鑒別出的神經和血管，一般保留包膜少於1～2mm厚。
- 但也要注意Gd-DTPA的可能假陽性，這與內聽道內神經的炎症或蛛網膜炎有關；任何小的接近底部的增強病變應該在六月後作MRI複查，以評估其生長情況。
- 普遍认为此种肿瘤源自神经鞘的肿瘤，但究竟是起源于Schwann细胞，还是起源于神经鞘的成纤维细胞，尚有争论。
- 大林慈濟醫院副院長陳金城指出，核磁共振檢查發現病人腰椎第4、5節及第一薦椎間盤僅有輕微突出，反而在胸椎脊椎管腔內有發現長了一顆約2.5公分大的神經鞘瘤，嚴重壓迫脊髓，病人一年多來受的苦並非骨刺造成。
但對於啞鈴狀腫瘤，行脊髓造影后CT斷層將更加敏感，便於觀察椎管及椎旁結構。 質韌， 包塊表面光滑， 界限清楚， 與周圍組織無粘連。 在與神經幹垂直的方向可以移動， 但縱行活動度小， 神經鞘瘤腳 Tine l征為陽性。
神經鞘瘤腳: 常見類型
NF1及NF2都是體染色體顯性遺傳疾病，這代表如果父母有其中一人患有此疾病，則小孩同樣患有此疾病的機率為50%。 神經纖維瘤的遺傳方式目前尚不明確，只能從研究調查中得知若父母患有此疾病，則小孩同樣患有此疾病的機率約為15％。 學習障礙：思維思考能力的受損常見於患有NF1的兒童，但症狀通常不嚴重，一般來說是特定的一種學習能力 (如：算數、閱讀等) 出現問題，另外，注意力不足、過動症也是常見的症狀。 神經纖維瘤1 ：又稱Von Recklinghausen disease，為最常見的神經纖維瘤，新生兒的患病率約為1/2500，會導致皮膚及骨頭病變，通常在幼年期開始出現症狀，但也有少數病例一出生就出現症狀。 最常見的囊腫大小約在 1-2 公分，質地像一顆橡膠球，因為不是發炎通常不會有紅腫熱等現象，但在活動的時候可能會產生緊繃感或卡住；如果囊腫過大或剛好壓迫到附近的神經，則會產生局部的麻痛感。
〔記者黃佳琳／高雄報導〕傅姓男子因右膝增生腫瘤前往國軍高雄總醫院檢查，洪姓骨科醫師判讀檢查報告出錯，把神經瘤看成良性脂肪瘤，並選用錯誤的手術方式切除腫瘤，害傳男術後腳麻、不良於行，雄檢偵結後，依業務過失傷害罪將洪姓醫師起訴。 三叉神經瘤以青壯年多見，是發病率僅次於聽神經瘤的神經鞘瘤，腫瘤沿第Ⅴ對顱神經的走行生長，可累及神經的腦池段和（或）其在岩骨尖的Meckel腔部分以及海綿竇段。 臨牀症狀主要包括三叉神經痛、面部麻木、聽力障礙等。 導致神經纖維瘤的主要原因為基因異常，其中最主要的原因為家族遺傳，其次是基因突變。
神經鞘瘤腳: 腳麻原因1：「血管障礙」引起的血路不通
常生长于脊神经后根，如肿瘤较大，可有2～3个神经根粘附或被埋入肿瘤中。 少数患者可伴发多发性神经纤维瘤病，可见患者皮肤上有咖啡色素斑沉着及多发性小结节状肿瘤。 放射治療能以兩種方式給予，最常用的是以大型治療機給予之體外放射治療。
遺傳學研究認為，神經纖維瘤病的兩種型別，NF1 和 NF2 基因分別位於第 17 號和第 22 號染色體長臂上，均以常染色體顯性遺傳，有高度的外顯率。 神經纖維瘤病第二型是由22號染色體上的NF2肿瘤抑制基因突變所致，其中雙側聽神經瘤（前庭耳蝸神經或第八對腦神經，也稱為神經鞘瘤）發展，常常導致聽力喪失。 皮膚上有多個小神經纖維瘤的人和“咖啡斑”（照片底部，中間右側）。 普遍認為此種腫瘤是一種神經鞘的腫瘤，但究竟是起源於Schwann細胞，還是起源於神經鞘的成纖維細胞，尚有爭論。 可以自然發生，也可能為外傷或其它刺激的結果。 發病機理：普遍認為此種腫瘤是一種神經鞘的腫瘤，但究竟是起源於Schwann細胞，還是起源於神經鞘的成纖維細胞，尚有爭論。
神經鞘瘤腳: 脊椎腫瘤也可引起雙腿乏力及痳痺
這些晶片會在2~3周之內慢慢地分解、融化，釋放出的藥物可直接進入腫瘤區，殺死那些在外科手術中沒有切除乾淨的腫瘤細胞，並且能在不損害其它組織的情況下使病變局部能達到有效的血藥濃度，延緩了疾病的進展。 神經鞘瘤腳 腫瘤的生長對脊髓的壓迫程度不同，可出現脊髓半側損害綜合徵與脊髓橫貫性損害；脊髓半側損害綜合徵（Brown-Sequard 神經鞘瘤腳 神經鞘瘤腳 綜合徵）表現為腫瘤平面以下同側肢體癱瘓（硬癱）並關節位置覺精細損害，病變對側痛覺、溫覺減退。 脊髓橫貫性損害表現為腫瘤平面以下肢體雙側肌力降低或消失，伴所有感覺均損害，排尿困難，尿失禁，有些患者存在陰莖異常勃起。
因腫瘤的大小及生長部位不同，患者癱瘓的程度、性質和範圍各不相同。 受累神經根和脊髓節段所支配的肌群出現肌無力、肌張力下降、肌萎縮、肌束顫動、反射降低或消失，呈現“軟癱”；病變以下的肢體呈現“硬癱”：肌無力、肌張力增高、肌陣攣、放射亢進。 在一半的情況下，這些遺傳自父母，另一半則由父母精子或卵子突變而成，不同突變導致不同的神經纖維瘤型號。 這些腫瘤突變影響到神經系統中的神經膠質細胞而沒有影響到神经细胞本身。 在NF1中，腫瘤是神經纖維瘤（周邊神經腫瘤），而在NF2和神經鞘瘤中，許旺細胞的腫瘤更常見。
神經鞘瘤腳: 神經瘤
病程的長短反映了腫瘤的生長速度、發生的位置以及是否有囊性變等。 腫瘤處於T1期時頭暈發生率為86%，T2和T3期為 65%～66%，T4期為51%。 頭暈症狀持續時間與腫瘤的大小呈線性負相關，聽神經鞘瘤越大，頭暈症狀持續的時間越短。 常見症狀包括：聽覺及視覺能力的喪失、學習障礙、心血管疾病、劇烈疼痛等。
NF1發生在3000個人中的1個，並且在男性和女性中同樣普遍。 神經鞘瘤腳 與普通人相比，受影響的人的預期壽命減少了10至15年。 5、惡性神經鞘瘤與富於細胞的神經鞘瘤要注意鑒別，前者包膜不完整，瘤組織常伴有壞死，常有向周圍組織浸潤現象;細胞核呈多形性，有明顯異形，可見瘤鉅細胞，核分裂象易見。
神經鞘瘤腳: 癌症專區
數碼導航刀放射治療相對風險比較小、康復快、治療時間短，一般3至7天便可。 其治療效果與射線照射劑量有一定相關性，但腫瘤有囊性變化、腦幹受壓明顯者不建議此方法治療。 其治療的原理是通過高能量射線照射殺死腫瘤細胞，或控制腫瘤細胞的生長。
