预后中间型肿瘤是胚胎样，胚胎样横纹肌肉瘤由小圆细胞或伴有不同细胞和肌原性分化的梭型细胞组成。 葡萄簇状和梭型变异型被认为是胚胎型横纹肌肉瘤亚变型但目前被划分入预后良好型。 横纹肌肉瘤（rhabdomyosarcoma, RMS）是源于向横纹肌分化的原始间叶细胞，并由不同分化程度的横纹肌细胞组成的软组织恶性肿瘤。
因此，早发现、早诊断、早治疗是治愈恶性间质瘤和延长生命的关键。 日常生活中对于恶性间质瘤患者需要注意养成健康的作息习惯，避免熬夜、过度劳累。 而且平时注意保持适当的锻炼，以增强体质，提高抵抗力。 一些治疗儿童横纹肌肉瘤的欧洲协作组尝试减少使用或不使用放疗，主要针对年龄非常小的儿童和肿瘤经一段时间化疗已完全消失或在化疗前已经手术完全切除的儿童。 尽管部分儿童能获得治愈，但复发风险显著升高，而且可能影响治愈率。 随后，除了患生殖道胚胎型横纹肌肉瘤的女孩之外，在所有III组和II组横纹肌肉瘤以及所有I组滤泡型横纹肌肉瘤治疗中均推荐放疗。
横纹肌肉瘤存活率: 恶性骨肿瘤的治疗方案如何选择？
卵巢癌分为四种类型：上皮性肿瘤、性索间质肿瘤、生殖细胞肿瘤，以及卵巢转移癌。 以最常见的卵巢上皮肿瘤为例，五年生存率在Ⅰ期卵巢癌大概在90%左右，Ⅱ期大概70%，Ⅲ期基本在40%以下，Ⅳ期基本在10%-15%。 对于性索间质肿瘤，Ⅰ期生存率能达到95%，Ⅱ期大概80%，Ⅲ期大概65%，Ⅳ期是35%-40%左右。 卵巢生殖细胞肿瘤，预后相对比较好，Ⅰ期、Ⅱ期的五年生存率基本能到95%-98%，即使到Ⅲ期，五年生存率也能达到87%，Ⅳ期的生存率能到70%左右。
完全切除的TNM3期病人和所有CG-Ⅱ期病人（外阴—阴道原发者除外）应接受传统的外部放疗，每天180Cgy，总共4140Cgy。 在CG-Ⅲ期病人（肉眼可见残存病灶）传统外部照射累积剂量5940Cgy。 大部分病人于第九周开始放疗（也就是说经过三个周期诱导化疗）并且与系统性化疗同时进行。 治疗范围包括手术前，化疗前肿瘤的范围，可能的话，加上2cm范围周围组织。 横纹肌肉瘤存活率 嗅神经母细胞瘤嗅神经母细胞瘤是发生于鼻腔上部及筛窦嗅神经上皮的恶性肿瘤。
横纹肌肉瘤存活率: 病理
理想的放疗计划应基于活检及化疗前的肿瘤3-D影像。 放疗医师的技术在横纹肌肉瘤治疗中至关重要，因为这是一种少见肿瘤，而且大部分横纹肌肉瘤患儿依据其治疗都需要特定的方案。 横纹肌肉瘤的诊断要点是可见到骨骼肌的排列-不仅是镜下的形象也包括化学染色（”免疫染色”）。 胚胎型（梭形细胞型或葡萄状型）更常见，约2/3儿童为该类型。 横纹肌肉瘤存活率 横纹肌肉瘤更多见于年幼儿童，尤其是发生于头颈部（包括脑膜旁区域）和泌尿生殖系统（包括膀胱和前列腺）者，肿瘤细胞较长且细胞数量较少。
一些理论认为维生素A能够帮助早期受到致癌物质侵袭发生变异的细胞逆转过来而成为正常生长的细胞。 切除后残余病变的程度是RMS的一个重要预后因素，并强调了充分手术切除的重要性。 横纹肌肉瘤存活率 根据肿瘤切除的完整性和手术标本病理检查后肿瘤转移到淋巴结或远处器官的证据，将患者分为临床组。 临床组是在原发肿瘤手术切除和淋巴结评估后，但在开始化疗之前，病理确定的肿瘤范围（表2）。 横纹肌肉瘤（rhabdomyosarcoma），是起源于横纹肌细胞或向横纹肌细胞分化的间叶细胞的一种恶性肿瘤，为儿童软组织肉瘤中最常见的一种，少发生于成人，是一种恶性肿瘤。
横纹肌肉瘤存活率: 横纹肌肉瘤怎么引起的
在这里我们主要认识饮食在预防肿瘤发生方面的一些问题。 2.肿瘤的亚型 美国国立癌症研究院(National Cancer Institute，NCI)提出采用现有的所有诊断方法，结合临床情况对肿瘤的亚型进行确定。 手术：最好能做完全的肿瘤切除或仅有镜下残留，罕有须做截肢、眼眶或盆腔清扫者。 为了保存器官及其功能如膀胱、阴道、子宫，可先用化疗或加放疗，使肿瘤缩小，再进行手术。 如第一次手术仅做肿瘤部分切除，可经化疗或/和放疗3-6月后再次手术。 眼眶的横纹肌肉瘤很早便会影响眼球的活动，所以一般发现得都较早，常表现为眼睑肿胀、眼球移位。
多形细胞型横纹肌肉瘤要与恶性纤维组织细胞瘤、多形性脂肪肉瘤鉴别。 横纹肌肉瘤应与某些分化不良的圆形或梭形细胞肉瘤鉴别，包括神经母细胞瘤，神经上皮 瘤，Ewing氏肉瘤，分化不良的血管肉瘤、滑膜肉瘤、恶性黑色素瘤，颗粒细胞肉瘤及恶性淋巴瘤等。 3 放射治疗：放疗对于横纹肌肉瘤也是一种非常有效的手段，可作为手术治疗的辅助治疗。
横纹肌肉瘤存活率: 转移模式
息肉样结构由以圆形和梭状细胞为中心的黏液基质以及围绕的小圆细胞组成，好发年龄小于4岁，预后最好。 横纹肌肉瘤存活率 其他部位：腹膜后横纹肌肉瘤可非常大，导致腹痛、消化道或尿路梗阻症状。 横纹肌肉瘤存活率 消化道和胆道肿瘤少见，但如发生，则表现为消化道或胆道梗阻。 在COG研究中，标准化疗由长春新碱、放线菌素-D和环磷酰胺（VAC）组成。 横纹肌肉瘤存活率 尽管在改善中低风险疾病患者的预后方面取得了巨大的进展，但在高风险转移性RMS儿童方面进展甚微。
经直肠针吸活检见肿物由致密小圆细胞组成，免疫组化示desmin，vimentin，actin及myogenin强染，RT-PCR检测到t（2；13）PAX3-FKHR易位。 患者被诊断为前列腺3期，III组滤泡状横纹肌肉瘤，予多药联合化疗后，患者获得肿瘤完全缓解，勃起功能恢复正常。 继续给予化疗及盆腔全量放疗（50.4Gy），并发症包括出血性膀胱炎及放射性肠炎。
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治疗方法头颈部横纹肌肉瘤所选择的治疗 方法与预后有密切关系 ， 患者生存率有明显差别。 在 60 年代以前 ， 由于没有应用化学治疗 ， 仅施行手术 切除加放射治疗， 存活率明显偏低 ， 除原发于眼眶者 外的头颈部横纹肌肉瘤 5 年存活率一般低于 20% 。 因此儿童横纹肌肉瘤患者就医时往往除了肿瘤科，还需要儿科的参与，是一类需要多学科共同参与治疗的疾病。
- 继续追溯，1969年Higginson医生所作的研究总结出90%的恶性肿瘤是由环境因素造成的。
- 横纹肌肉瘤通常会对一系列染色表现出”阳性”，如desmin和myogenin等。
- 盆腔清扫、截肢、眼眶内容廓清术等都是常用的根治性手术方法。
- 当一期手术不可能切除，只作开放活检，同时对临床可疑淋巴结活检。
- 那么罹患横纹肌肉瘤后能活多久呢，五年生存率是多少，影响患者生存率的因素有哪些？
目前多数学者认为，Masson三色染色中查见纵形肌丝围绕胞质呈同心圆状分布，对诊断横纹肌肉瘤有重要价值。 横纹肌肉瘤可从原发位置扩散到其他位置，让治疗和康复变得更加困难。 横纹肌肉瘤很少与由父母传给孩子的遗传性综合征有关，包括 1 型神经纤维瘤病、努南综合征、李-佛美尼综合征、贝–维综合征和科斯特洛综合征。 血亲（如父母或兄弟姐妹）患过癌症的儿童患横纹肌肉瘤的风险较高，尤其是如果癌症发生在年轻时。 但大多数患有横纹肌肉瘤的儿童没有癌症家族史。
横纹肌肉瘤存活率: 横纹肌肉瘤的主要症状有哪些？
这些技术的应用最近表明：外胚层间充质具有神经和纹状肌分化的肿瘤与尤文氏肉瘤的关系比其与横纹肌肉瘤的关系更密切。 根据患软组织肉瘤的151个恶性软组织肿瘤儿童家庭的流行病学发病模式调查中发现，遗传因素对癌症诱发的可能几率估计为7－31％。 151个病例（2／3是横纹肌肉瘤）的家庭中50个家庭确定为对癌症有危险性的一类，这些家庭里三分之一有里——费综合征或里——费综合征的变型。
除此之外，患者主要的症状是出现痛性或无痛性肿块。 当肿瘤压迫周围神经和侵犯周围组织器官时，可引起疼痛、压迫以及感觉障碍。 存在两种主要亚型：融合阳性RMS（FPRMS）和融合阴性RMS（FNRMS）。 是儿童期最常见的软组织肿瘤， 占儿童肿瘤的 6.5%左右。 其临床表现多样，异质性强，预后与肿瘤原发部位、大小、压迫及侵犯周围组织、器官程度以及病理类型有关。 原发部位以头颈部及泌尿生殖系统最常见，其次为四肢、躯干等其余部位。
横纹肌肉瘤存活率: 横纹肌肉瘤是什么病？什么人容易得横纹肌肉瘤？
免疫组织化学可利用针对骨骼肌以及生肌蛋白的抗体来显示肿瘤中横纹肌成分。 Antidesmin、多特异性肌动蛋白、肌红蛋白D(myoglobin D，MyoD)都是最敏感的标记物。 Vimentin、肌红蛋白、dystrophin、cytokeratin、肌酸激酶M和B、S100和神经特异性烯醇化酶用来做进一步的鉴别诊断之用。
PRE最常用于四肢和躯干病变，但应在技术可行时予以考虑。 患者的预后基于化疗前的临床组，因此可以通过化疗前评估来改善。 首次手术干预和术前干预之间的间隔不得超过4周。 横纹肌肉瘤是一种起源于能分化成骨骼肌细胞的胚胎间充质细胞的儿童恶性肿瘤。 任何部位的肌肉组织均可发生，以致临床表现差异很大。 典型的癌症由CT或MRI检出，诊断靠活检明确。
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通过手术切除的方式，同时加以服用异环磷酰胺、达卡巴嗪等药物进行治疗。 如果患者患有腺泡型横纹肌肉瘤，会出现局部肿块，神经剧痛或者行走不便等不良症状，可以及时用肿瘤切除术的方式，并加以奥斯康定、加巴喷丁等药物进行治疗，生存的几率一般可达到80%。 该类型的主要表现为有疼痛性肿块或无痛性肿块，皮肤表面会出现红肿，局部温度较高，可能会伴有皮肤破溃出血等。 病程较短，病情发展非常迅速，从出现病症到死亡不过是几个月，通过手术治疗的方式，患有胚胎型横纹肌肉瘤的患者生存率在70%左右。 横纹肌肉瘤恶性程度很高，常常发生复发和转移，局部复发率达61%～100%。
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目前比较多的学者都认为手术的目的在于尽可能地切除肿瘤，同时应充分考虑患儿以后的生存质量。 采取相对保守一些的手术，手术后辅以放疗和化疗以保留患儿的重要器官和生理功能是目前较为理想的治疗方法。 就目前而言，胚胎型横纹肌肉瘤的发病原因和发病机制，尚不完全清楚。 但是，在横纹肌肉瘤当中，胚胎型横纹肌肉瘤所占的比例最大，大约为2/3左右。
