1983年Freedman和Lumerman首次以口腔小涎腺叶状腺癌描述一组肿瘤，因其组织病理类似于乳腺叶状癌。 同一年间隔的极短时期内，Batsakis等描述了似乎是属同一类疾病的组织病理表现，称之为终末导管腺癌，意指此肿瘤发生自涎腺导管的终末导管部分。 胃肠道症状：淋巴结外淋巴组织发生恶性淋巴病变最多见于胃肠道，临床表现有食欲减退，腹痛、腹泻、肠梗阻和出血等。 2014年11月10日凌晨3点49分，日本国宝级著名男演员高仓健因恶性淋巴瘤在日本东京一家医院内去世，享年83岁。
- 淋巴瘤的發生原因尚未確定，可能的原因有：人體免疫系統的缺失、濾過性病毒的感染、放射線或藥物的使用或遺傳性家族史。
- 若是皮膚淋巴瘤，會出現表皮紅斑塊或結節；乳房的淋巴瘤也會形成腫塊及轉移；腦部與脊椎的淋巴瘤，則會引起記憶力、思考跟四肢活動力受損；此外，也有可能在腹部常形成巨大腫瘤、肝脾臟腫大、下肢水腫、腹水等。
- 癌症病人的存活率端看癌症的種類與開始治療時的疾病狀況。
- 類固醇這種藥物常常和化學治療一起使用，減輕患者在接受治療期間的不適。
- 盡量維持正常的生活作息，注重睡眠品質，再加上定期進行健康檢查。
社工爸媽阿昌與太太敏敏從事青少年兒童工作20年，現育有一子。 低惡性淋巴癌 去年5月，阿昌確診患上「高惡性、高毒性」急性淋巴癌4期及基因突變，且受腫瘤影響，一度出現發聲、呼吸困難等狀況。 前馬偕醫院院長楊育正、創新工廠CEO李開復都曾罹患淋巴癌，並與病魔對抗。 淋巴癌是非常複雜的疾病，不同種類、特性，就會有不同治療方式，而淋巴癌分類高達60多種亞型，複雜程度居全癌之冠。 根據組織學檢查，醫生通常會從I到IV中選取一個數字來表示癌症的階段： I為早期癌症；IV為晚期癌症，是評估級別中的最後一級。 傳統化學抗癌藥物具有細胞毒性，藥物的作用機轉主要為干擾核酸之生合成或功能，包括嘌呤、嘧啶、RNA和DNA，進而抑制腫瘤細胞生長與複製。
低惡性淋巴癌: 惡性淋巴瘤產生的原因
癌組織在顯微鏡下具有鮮明的外觀，主要是有大量分裂中的細胞、變大的細胞核、細胞大小與形狀改變、失去細胞特化的特徵、失去正常組織結構和細胞間的邊界變的不明顯。 免疫組織化學染色法和其他分子生物學標記方法可根據腫瘤細胞的特徵提早發現腫瘤，而有助於診斷和預後。 進行局部麻醉後，醫生會用一根針插入病人骨髓，抽取少量的骨骼和骨髓樣本，並放在顯微鏡下檢查是否有淋巴癌細胞。 近期淋巴癌治療中，也採用了造血幹細胞移植的治療方式。
肿瘤界限一般清楚，但无包膜，浸润生长到周围组织，包括上皮、周围腺体及结缔组织、骨骼等。 组织病理在同一肿瘤中可以有不同表现，如实性细胞团、腺体或导管样结构、筛孔状、小梁状或囊腔样等(图1)。 瘤细胞呈立方状或柱状，形态一致，核卵圆形或梭形，泡状核或呈点刻状，核仁小而不明显，罕见有丝分裂相。 细胞质含量不同，少量或中等量嗜酸性或两染细胞质。 低惡性淋巴癌 肿瘤间质呈黏液样或玻璃样变，或为纤维血管间质所分开。
低惡性淋巴癌: 癌症的組織學確診
另外染色體及基因重組的檢查更可以用來了解病況，加強治療。 預後分期，一般NHL以IPI, 以年齡，體能狀況，一二或三，四期，乳酸脫氫酶LDH 低惡性淋巴癌 (大於上限1.2倍), 淋巴腺外侵患等五項來計算預後分數，分數越高預後越差。 結節性或稱濾泡型淋巴癌的預後分期則稍有不同，著重血紅素，淋巴腺侵患區大於三個以上，稱為FLIPI。 低惡性淋巴癌 將此IPI或FLIPI將病患區分為低危險群，中低危險群，中高危險群，高危險群，依此則可以估算統計上的平均存活年限。 臨床醫師依此亦可以參考作為選擇客製化之治療方案。
值得一提的是，濾泡性淋巴癌有一定的復發機會，故建議高風險患者在完成療程後繼續進行每兩個月一次、為期兩年的維持性治療。 造血幹細胞移植並非大多數淋巴癌患者的第一線治療，其使用的時機主要為首次復發，經過拯救性化療並達到緩解之後，方可為之。 透過造血幹細胞移植，使受放療、化療損害的骨髓造血功能得以重建，並明顯地提高了治療效果。 倘若病變波及全身，亦即診斷為三、四期以及大部分第二期的淋巴癌病患，治療會以化療為主。
低惡性淋巴癌: 淋巴癌的種類
如果癌症附近的淋巴结没有发现癌症扩散，则N被分配值为0。 如果附近或远处的淋巴结发现癌症扩散，N被分配一个数字，如1，2，有时是3，这取决于癌症扩散的淋巴结数量、淋巴结的大小及部位等。 淋巴结转移早期是感觉不到疼痛的，但是用手触摸，会感觉淋巴结质地坚硬，特别是右锁骨上及颈部触及肿块，这是肺癌淋巴转移时，由于癌细胞沿着淋巴管转移到颈部或锁骨上所引起的。 低惡性淋巴癌 病人做了右肺下叶完整切除+淋巴结清扫，病理是低分化肺腺癌，同时肺门发现1个淋巴结转移，纵隔3、4组两个淋巴结转移（IIIa期）。 手术后基因检测结果不适合使用靶向药物，做了3个周期化疗和局部放疗。 同年11月底，敏敏引述醫生指，阿昌經過20次的電療，其「左頸腫瘤由9.6乘4.4cm 縮到 低惡性淋巴癌 0.8乘0.7cm」，形容「能夠縮到這個size也是一個奇蹟」，隨後阿昌接受幹細胞移植。
目前最常被使用之藥物為cisplatin及5FU，因使用之醫學中心不同，用法都不盡相同，有時是低劑量每天注射，有時是高劑量注射數天後休息數週。 至於療程則因目的不同而可以有2 ~ 數個月左右之療程。 至於全身轉移之病例化學治療之方式、次數及藥物變異性則更大。 除了癌症分期外，醫生與患者都可以參考濾泡性淋巴癌國際預後指數（Follicular Lymphoma International Prognostic Index，FLIPI）。 FLIPI是根據過往臨床研究數據的收集和分析，從而找出濾泡性淋巴癌的預後因數。 評估會包括年齡、腫瘤分期、血清LDH濃度、血紅素濃度、受影響淋巴結的數目為目前的預後指標33。
低惡性淋巴癌: 症高峰論壇／早期淋巴癌出現6大症狀要當心！醫：「免疫細胞療法」大幅改變淋巴癌治療
淋巴細胞其實是白血球的一種，助身體抵抗病菌﹐消滅異常細胞，也因此淋巴系統和免疫力息息相關。 2008年7月被确诊为淋巴癌，9月被确诊患有淋巴瘤，是非何杰金淋巴瘤弥漫大B细胞型，临床表现一般是不疼不痒的淋巴结肿大，伴有乏力、发热、食欲不振等症状。 随后罗京暂停工作入院接受治疗，期间还接受了造血干细胞移植手术和化疗。 专家提醒，由于恶性淋巴瘤表现比较隐匿，不易被察觉，因此诊断方面极易误诊。 淋巴瘤早期症状与很多常见感冒等“小毛小病”非常类似，一些早期信号特 别值得重视。 最明显的症状就是颈部、腋窝或腹股沟出现淋巴核无痛肿胀。
在歐美地區20%以上的淋巴癌是何杰金氏病，而在台灣超過九成之惡性淋巴瘤屬於非何杰金氏淋巴瘤，和西方國家有所不同。 和外國相較，台灣地區和緩性(也稱為低惡性度)非何杰金氏淋巴瘤的發生率較低，T細胞淋巴瘤的發生率則較高。 非何杰金氏淋巴瘤主要發生於成人，但從小孩到老年皆可能罹患。 男性罹患的機會比女性稍高，平均發生年齡在60歲以上。 由於淋巴組織存在身體的各部位，所以非何杰金氏淋巴瘤可能發生在淋巴結或身體的任何器官，例如胃、口咽、鼻腔等。
低惡性淋巴癌: 香港綜合腫瘤中心 ( 九龍 )
2020年，全球確診患上非何傑金氏淋巴癌的個案約有544,352宗，而亞洲地區的個案佔全球數字的3%。 本人明白上述資料之提交即表示本人同意信諾使用及/或轉移本人的個人資料作直接促銷，並可收到有關其產品、服務及特別優惠的直接促銷資訊。 本人已閱讀及同意信諾之個人資料收集聲明及私隱聲明。
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- 以避免研究者為了加速研發新藥物，不顧病患的權益，貿然在人體上進行高風險的新療法測試。
- 治療方面，早期確診的濾泡性淋巴癌有機會單靠放射治療達到根治之目的，而部分沒有臨床症狀的患者，甚至可以僅採取觀察的手段。
- 淋巴瘤的治療是近代腫瘤醫學發展重要成就之一，成就不少創新有效的療法，助大多數患者緩解症狀甚至完全康復。
- 如果癌症附近的淋巴结没有发现癌症扩散，则N被分配值为0。
患有淋巴癌最明顯的症狀，就是在頸內、腋窩或腹股溝內（即小腹與大腿之間的位置），有一團不會產生痛楚的腫塊。 除此之外，淋巴癌患者有可能在晚上大量流汗，或者發燒；全身持續痕癢；經常感到疲累；食慾不振及體重下降。 除淋巴癌以外，部分疾病也可能出現相同症狀，因此如發現身體出現以上情況，應盡早求醫，作進一步檢驗，以確定是否患有淋巴癌。 治療期間，病友的白血球可能偏低，感染風險增加；某些藥物的副作用可能較大，病友或會感到疲倦和虛弱。
低惡性淋巴癌: 惡性淋巴瘤的症狀
濾泡淋巴瘤是東西方淋巴瘤分布差異最顯著的一類腫瘤。 在歐美，濾泡淋巴瘤是主要腫瘤，而在東方卻不多見。 過去爭論最大的是此病是否應分級，以及如何定義、臨床上的相關性如何等問題。 在區分殘餘病灶是纖維化或是仍有活性的腫瘤時，功能性的影像學檢查(同位素鎵或PET掃描)是非常有用的。 若是功能性影像學檢查仍有問題時，建議重複作切片檢查。 在經過治療達到部份緩解的病人，可考慮自體骨髓移植或使用放射線治療。
最常見的高惡度淋巴癌，叫瀰漫性大B細胞淋巴癌（diffuse large B cell lymphomas，DLBCL），在美國治癒率能達到70%左右，到了四期，也能夠有50%、甚至60%的治癒率。 低惡性淋巴癌 治癒之後，不管是一年、兩年，甚至到十年，理論上都不會復發。 整體來說，淋巴癌治療成功機會很高，但一定要把握及早治療原則，臨床上可見高惡性的病人有時會延遲治療，但愈晚治療、效果愈不理想。 N1淋巴结转移的I和II期患者，N2转移的部分IIA期患者，在身体状况允许的条件下，可选择手术治疗。 需要术后辅助治疗的患者，视身体状况给予化疗或靶向治疗，以降低复发、转移风险。 该系统根据原发性肿瘤（T）的大小，区域淋巴结（N）的数量和位置以及是否存在转移（M）对癌症进行分类。
