國光生物科技股份有限公司成立於1965年，為亞洲唯一獲得歐盟GMP認證與美國FDA認證之流感疫苗製造公司，是台灣唯一符合最新PIC/S GMP規範之人用疫苗生物製劑廠。 主要產品有三價流感疫苗、四價流感疫苗、H1N1新型流感疫苗、日本腦炎疫苗、破傷風類毒素、結核菌淨素。 莊人祥表示，目前還沒有任何亞洲國家搶到疫苗及抗病毒藥物，每個國家都有自己的購買計畫，交易過程買方及賣方都會逐漸往成交方向前進，若剛好搭配上，就可以順利成交。 針對疫苗及藥物採購數量，莊人祥說，因為廠商有要求「最低購買量」，不過這屬於商業機密，我國一直與廠商洽談，這就是常見的商業模式，目前都在往好的方向前進，他也沒有不理我們，「在他沒有不賣我們之前，數量都可以談」。 疾管署8/21公告，今年核定的公費疫苗有三家廠牌：法國賽諾菲的巴斯德、國光生技的安定伏、台灣東洋細胞培養的輔流威適，自費為GSK葛蘭素的伏適流。 疾管署也提到，無論是公費或自費疫苗，每批疫苗審查程序一樣，都需符合食藥署規定，核准後才能進口或使用，疫苗品質均受嚴格把關，且四種疫苗的保護力並無差異。
這種疫苗不具感染性，能避開病原體不必要的毒素，移除妨礙有效性的物質，不過未必能產生正確的免疫記憶。 台灣疫苗廠商 常規接種的水痘疫苗、麻疹──腮腺炎──德國麻疹（MMR）疫苗都屬減毒疫苗，以致病力低的病原載體培養後送入體內，讓人體產生類似「輕微自然感染」的免疫反應。 特點是可持續刺激免疫系統，免疫力通常維持較久；但少數情況下病原體可能突變，產生致病風險。
從口蹄疫、禽流感到非洲豬瘟，經濟動物的疫病一旦延燒，對國家經濟絕對重大影響；像是台灣2020年正式從長達24年口蹄疫疫區拔針，期間重創養豬產業，經濟損傷嚴重，可見防檢與疫苗的重要。 屏科大疫苗所所長柯冠銘表示，相對於口蹄疫、禽流感等法定傳染病的撲殺防治，一般流行於經濟動物的傳染病，隨著國家逐年減低抗生素注射標準，疫苗的研發需求更為提升。 像是「豬下痢」造成幼豬死亡、「豬藍耳病」讓豬隻長不大等，屏科大團隊深入畜養環境，將流行於豬、牛、雞、魚等各種動物的疫病研發超過100種以上的疫苗，成果豐碩，不僅為台灣食品健康把關，更將研究成果擴大與國際交流，展現台灣生技研發的硬實力。 而另一間台灣本土疫苗廠商高端表示，目前的成品以及原料將可供應500萬劑，部分疫苗已在檢驗中，預計6月將申請緊急使用授權（EUA），待當局緊急授權核准後，民眾就可以即刻接種。
陳時中答覆，去年9月曾和相關廠商洽談國內授權製造，後來因為一些因素未談成，且當時我國的mRNA技術碰到瓶頸，不過，今年看來，中研院的技術已有進步，正在跟一些廠商洽談授權製造、代工。 前衛生署長、台灣公共衛生學者葉金川在臉書發文，除肯定台灣目前防疫成績，也提到4大隱憂，包含採檢量能、隔離檢疫、醫療量能不足，以及國產疫苗速度可能難追國外，擔心國人屆時無疫苗可用。 從學理上判斷，高端疫苗是傳統的次單位疫苗，雖然研發速度較慢，但疫苗品質相對較好。 唯一擔心的是，因次單位疫苗的製造速度慢，高端疫苗目前預計最慢在今年第3季末至第4季初，將5百萬劑疫苗出貨完畢；若無法如期供應，不只防疫量能，營收可能也會受到不小影響。
台灣疫苗廠商: 生活與休閒
他是高端疫苗公司新冠疫苗第一、二期臨床試驗的執行總主持人，從 2020 年疫情初起時，就開始討論到設計疫苗，至今超過一年時間都處於高壓下。 防疫中心指揮官陳時中則說，其實各個疫苗公司都在做某種程度的宣稱，要在年底做出100萬劑也是有可能的，但我們不見得會採用，主要還是要看他的保護力與安全性，食藥署能做的就是在行政上面加快速度，政府也會選擇一些比較有可能性的、他的能力或學理上有值得投資的地方，政府會給予協助。 梁賡義指出，目前全世界約有100多個研究單位在進行疫苗的研發，進入到臨床試驗的共有10件，其中核酸疫苗共有3件、重組病毒疫苗2件、不活化病毒疫苗4件，及次單位疫苗1件。
- 面對昆蟲影響人類生活，在新世界的文明中，不僅研發出殺蟲劑、驅蚊各種神物，還有用聲波驅離的方式，然而這些昆蟲也不是省油的燈，…
- 改編自真實犯罪事件的電影並不少見，尤其在好萊塢，例如非常經典的《我倆沒有明天》（Bonnie and Clyde, 1967）、至今仍是美國重大懸案的《索命黃道帶》（Zodiac, 2007）等等。
- 腺病毒是一般感冒常見的病毒，屬於毒性較低的病原體，過去科學家就曾利用會感染人類的腺病毒來開發疫苗，但也曾發生不良反應案例。
- 像是榮獲2020年台灣創新技術博覽會發明競賽金牌獎「動物用高效人工痂皮傷口修復套組」，以及榮獲2021年青年啟動創業台灣創業競賽亞軍的「三毛粉」，以天然鱸鰻為原料，製成犬貓排毛、順毛、增毛效果的保健食品。
- 電子、傳產、金融股通通大跌，而少數抗跌的，就是去年上半年的盤面主角生技股，在沉寂近一年後，因疫情升溫，再度成為市場關注的焦點。
- 疾管署副署長莊人祥表示，廠商沒有不理我們，但廠商有最低購買量，數量屬於商業機密，無法公布，「在他沒有不賣我們之前都可以談」。
- 另外，由於變種病毒陸續出現，未來若要前往海外進行三期臨床試驗，將會規劃以新一代疫苗進行試驗。
然而「逝者已矣，往者可追」，當一如新冠肺炎的全球性傳染病成為人類的新常態時，這場疫苗商場顯然還得加開多場延長賽，台灣並非全無扳回一城的機會。 因此，許多專家旋即指出，若說第一階段疫苗戰的決勝點比的是研發與執行力的速度，那麼第二階段的勝負關鍵或許就是「是否選對了戰場」。 此次，台灣COVID-19疫情控制頻受國際稱許，不過，病例少、對研究的展開卻相對「困難」，至少疫苗的臨床試驗就不可能在台灣進行。
台灣疫苗廠商: 研究：得過新冠肺炎「3大重要器官」會加速老化
行政院於8月初透過國家衛生研究院，積極爭取這支「AZD1222」疫苗的授權在台製造，希望可以藉此趕在今年秋冬讓民眾接種疫苗。 但該疫苗傳出試驗暫停後，中央流行疫情指揮中心指揮官、衛福部部長陳時中在例行記者會中鬆口，台灣疫苗布局已轉向，從爭取授權製造，未來將以預購國外疫苗、申請世界衛生組織的COVAX疫苗平台，以及扶植國內生產為主。 吳明美指出，按照計畫進度，第二期試驗 6 月底結案，在疫苗品質確認安全有效的前提下，視疫情發展狀況，便會考量讓疫苗通過緊急使用授權許可。 若一切順利，2021 年 7 月，就能讓台灣民眾打到第一針國產新冠疫苗。 王長怡表示，食藥署及疾管署與疫苗開發團隊在藥證申請部分通力合作，正是疫苗加速開發的必要條件。
在藥物部分，除了瑞德西韋在上周已獲食藥署有條件使用，羥氯奎寧台灣也有很多原料藥可以使用，目前國內多家醫院也正在臨床試驗中，指揮中心進一步表示，新藥開發方面，國內學研界也積極研發治療新型冠狀病毒的候選藥物。 不過，梁賡義也點出，第一、二期臨床試驗各需要幾百人，第三期則需要上千人進行受試，但因為台灣防疫做得好，國內武漢肺炎（COVID-19）的盛行率低，在統計上恐怕難有意義，是一大挑戰，因此可能需要以和國際合作方式進行。 國衛院除了不活化病毒疫苗外的３種疫苗都在研發，另外還有合成胜肽疫苗，目前均已經進行到動物試驗的最後一期，正在確認再度動物體內疫苗是否有效，也已經３家廠商合作，有望最快在秋季進入臨床人體試驗。 聯亞則是繼高端後，第二家獲准執行新冠疫苗疫苗二期臨床試驗的廠商，聯亞目標今年 7 月取得台灣 EUA，同時為滿足國內疫苗需求，攜手旗下子公司聯生藥與聯亞藥放大原料生產規模，預估初期可先供應 2000 萬劑，今年總產能將拉升至 1 億劑。 國際藥廠開發的新冠疫苗已在多個國家開始施打，台灣採取參與 COVAX 機制的國際投資、逕洽廠商購買及國內自製等多元方案進行，在國際採購進展出現曙光同時，也積極扶植國產疫苗。 新冠疫情爆發至今尚未出現趨緩現象，台灣新冠疫苗、新藥如火如荼開發當中，三家疫苗廠當中，高端疫苗 (6547-TW) 開發進度最快，二期試驗預計今年中前完成收案並申請緊急使用授權；新藥則以生華科 (6492-TW)、國鼎 (4132-TE) 開發進度較為明朗，力拚下半年完成收案。
我國家衛生研究院則認為，現階段先進國家的mRNA疫苗專利受到完整保障，倘若未來專利開放，將有助台灣開發mRNA疫苗。 不過目前歐洲、日本等大國都對開放專利表達反對，台灣只能繼續觀望。 高端疫苗、聯亞疫苗的實驗皆已初步證實，對英國及南非的變異株有一定效力。 台灣疫苗廠商 高端本周安排找回第一期人體試驗的45人，來補打第三劑，期望進一步驗證疫苗對南非變異株的防護效果；聯亞的第二期試驗也正測試對各種變異株的防護效力。
台灣疫苗廠商: 台灣海軍再添戰力？傳國造「台版小航艦」 2大任務曝光
國衛院感疫所副研究員余冠儀表示，前陣子曾有廠商與國衛院接觸，希望臨床用藥在人體試驗前，能進行動物實驗，不過按照目前排程沒辦法馬上進行，至少等到10、11月才可以做，如果沒辦法等，廠商得找其他地方、甚至向國外單位詢問可能性。 去年，台康營收已達10億元以上，毛利及營業收入皆創歷史新高，朝著成為國際型生物藥CDMO公司的方向持續邁進。 台灣疫苗廠商 台康總經理 劉理成表示，在高度專業密集的CDMO產業，研發製造的專業能力與策略是關鍵，人才就是台康最強的優勢，當初台康併生技中心所移轉的團隊和技術，也是看好CDMO的團隊，台康甚至為了吸引國際人才，2015年推出限制型股票制度，用公司業績和員工報酬連動的誘因報酬制度留才。 因此，就技術可近性來看，諾瓦瓦克斯Novavax與國產疫苗同屬次單位蛋白疫苗，Novavax預計今年第三季申請美國緊急使用授權（EUA），之後，台廠或許有機會爭取代工訂單。
謝思民回想起去年新冠疫苗第一期臨床試驗的經過，45 位受試者聽起來很少，卻已做得人仰馬翻。 2021 年 1 月 19 日核准進入二期臨床，1 月 22 日當天早上打第一針，得做 3,700 人，且要在 3 月底前完成收案，難度更高。 根據統計，美國一種疫苗從開始到最終完成，通常需要 10 年，而 90% 疫苗沒有跑到終點。 偏偏疫情緊迫，根本等不了 10 年，必須搶快，又肩負國人重望，令謝思民拿出個人最強健的心理素質，沒日沒夜地忙。 疫苗副作用引發民眾擔憂，包括AZ疫苗恐引發血栓、mRNA引起年輕人心肌炎等。
他特別提醒，第二孕期之後的孕婦也可以施打，保護自己之外，抗體也能透過胎盤傳給寶寶。 跟往年不同的是細胞培養疫苗，江明洲主任提及，以往疫苗皆由雞蛋胚胎中培養，現在則從哺乳類上皮細胞中來培養病毒，製程效能較高，儼然成為全球疫苗製造趨勢，不過費用也較貴。 他說，從2018年起，疾管署與國外同步，施打前不需詢問是否有對雞蛋過敏，因為製程當中已將雞蛋胚胎中可能導致過敏的成分大量減少。 台灣疫苗廠商 前衛福部部長、長庚大學醫院系小兒科教授林奏延指出，當前各國開發新冠疫苗政策的主流趨勢是「PPP」（public private partnership），就是政府與民間通力合作，共同負擔風險，共享成果。
不只台灣，全世界都必須正視這個事實：新疫苗開發與病毒變種間的競速，關係著人類能否打贏這場戰役。 美國史丹佛大學醫學院教授、防疫醫療政策中心主任王智弘接受《遠見》專訪時強調，新疫苗（尤其是新的科技）都非常貴，美國政府補助大廠的金額，至少都從10億美元，也就是動輒新台幣200億∼300億元起跳，甚至給出兩個10億美元。 他舉例，莫德納一支疫苗的毛利有95％以上，輝瑞也非常高，跟電子業不同，生技產業其實是「高獲利、高毛利」的產業，一旦研發出來，產生的就是暴利。 但生技業研發需要資金，可能處於無法回本的狀況很久，相較於電子業可能只需要一到兩年，就可以靠賣產品回收了，但是生技業研發週期可能動輒10年以上。 首先，在研發方面，李思賢直指，台灣普遍存在的思惟「真的非常製造業」，一提及發展產業，就只想要蓋工廠，但是，許多前沿技術必須先在實驗室中扎根，通過理論反覆測試、證偽後，後續才會有工廠的戲分。
台灣疫苗廠商: XBB.1.5變異株傳播力極強 美國延長公衛緊急狀態
《遠見》雜誌藉由觀察、採訪、民意調查，深入分析報導台灣社會的大脈動，提供與世界趨勢互相映照、反思的平台，希望能夠用財經知識拓展前瞻視野，以人文養分積累素質品味，成為台灣以及整個華人社會中「前進的動力」。 台灣並非沒有資源，國衛院副院長司徒惠康直指，只是「資源使用不恰當」，政策上出現的一窩蜂，往往就是珍貴資源開始浪費的時候。 即時中心／李昶毅報導中國廣州今日驚傳1起駕駛蓄意開車追撞行人意外，造成5死13傷，22歲溫姓駕駛已被警方逮捕，詳細肇事原因有待後續調查釐清。 ，由於病毒棘蛋白是以三個相同分子化合而成的「三聚體」呈現，團隊可透過水溶液加以檢查，也確實觀察到分子量約為3倍、600多kDa。 「我知道這個（COVID-19）病毒基因序列就馬上下訂單，」馬徹回想基因序列公布時，中國疫情正爆發且遇上春節假期，當時全世界科學家都設法下訂單合成基因，當時他耗資約新台幣10幾萬元，以急件方式輾轉收到貨。 台灣疫苗廠商 甚至流感疫苗也曾傳出，以雞胚胎培養病毒時，有毒的蛋白質序列HA，產生變異的問題。
疫情指揮中心研發組組長、國衛院院長梁賡義在記者會中報告國內研發進度表示，國內除了國衛院與中研院外，還有3家廠商著手進行研發，多數預計今年底前展開臨床試驗。 中央流行疫情指揮中心今（3日）表示，國內無新增病例，確診累計維持443例，已經連續52天沒有新增本土病例，僅剩下8人持續住院隔離中。 然而，面對國際疫情尚未趨緩，用於新型冠狀病毒預防及治療的疫苗與藥物將是後續防疫工作的重要利器。
台灣疫苗廠商: 防疫神單變亂源！產險業恐釀600億災損的一堂課
另外，目前台灣研發進度最快的高端疫苗（6547），與莫德納（Moderna）一樣是從美國國家衛生研究院（NIH）技轉的疫苗。 至於民眾所關注的國產疫苗（高端疫苗、聯亞疫苗），則是研發人員透過基因重組的技術，製作出病毒表面的棘狀蛋白，打入人體後，促使免疫系統產生免疫反應。 中央流行疫情指揮中心研發組副組長吳秀梅指出，專家審查會議於8/15召開，有22位來自化學製造管制、藥學、毒理學、臨床醫學、公衛、法律及醫學倫理等各領域之專家一同參與。 最後進行投票以決議通過與否，投票結果顯示， 17人不同意通過、4人投補件再議（主席不參與投票），因此不核准聯亞專案製造。 經該會議決議，高端公司在核准製造的期間應持續執行監測計畫，除了每個月都要提供安全性報告，也要檢送各類報告，以確保製造品質一致性，並於時間內提供國內外執行疫苗保護效益報告。
聯亞生技也不遑多讓，這周將開始第二期試驗的第二劑施打，依照進度6月11日能夠獲得第二期試驗的數據，力拚6月底提交第二期試驗報告，向衛福部爭取緊急使用授權（EUA），若是順利獲准，有望7月開始供應疫苗。 海外臨床試驗也已著手準備，中南美洲以及近來疫情完全失控的印度都是布局目標，期望能驗證疫苗抵禦各種變異株的能力。 2003年爆發的SARS曾啟動疫苗研發，儘管通過了第1期臨床試驗，測試劑量對人體無害，不過隨著SARS疫情快速消失，也就沒有患者，相關研究進程在臨床試驗第2期中斷。 後來的MERS，2012、2015年分別在中東、韓國有兩次主要爆發，同樣啟動了疫苗研發工作，也是隨著疫情減緩，全球關注度降低，欠缺動機持續推動。
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大陸一名網友控訴，母親已過世3年，沒想到她的疫苗紀錄居然有3次接種紀錄，讓他相當傻眼。 若想投資生技股，除了熱門的防疫題材外，醫材與醫美也是獲利的優等生，有不少生技製藥廠、原料藥廠默默賺錢，是值得關注的族群之一。 這些企業的股價不一定會一飛衝天，但靠著穩健獲利、穩定的現金殖利率，在目前波動大的盤勢中，反而具備「進可攻、退可守」優勢。
但最新出現的「個案不明副作用」，則屬嚴重的不良反應，因而暫停臨床試驗。 也曾參與國衛院COVID-19疫苗相關研發動物實驗的感疫所副研究員杜鴻運，長年從事的「結核桿菌」研究也需在P3實驗室中操作，對P3動物實驗重要性感觸深刻。 第二期：小規模測試疫苗免疫反應、測試有效性，一樣以健康民眾受試，但一般區分試驗組和對照組進行雙盲試驗。 此次COVID-19就有DNA疫苗、胜肽疫苗、次單位疫苗、重組病毒疫苗、奈米疫苗等不同疫苗同步開發。 中央流行疫情指揮中心今日公布國內新增22,937例COVID-19確定病例，分別為22,653例本土個案及284例境外移入；另確診個案中新增48例死亡。 根據疾管署資料，高端新冠肺炎疫苗是含SARS-CoV-2重組棘蛋白的疫苗之蛋白質次單元疫苗，適用接種年齡為20歲以上，接種劑量為0.5 mL，接種劑次為2劑，間隔28天。
藥廠洽談方面，有一家簽約成功，並支付1000萬劑訂金，一家即將簽約、兩家還在洽談。 台灣在COVAX平台，爭取輝瑞、牛津疫苗，而賽諾菲保留在選擇權中。 全劇共有四個單元，風格迥異，各自以令人匪夷所思的火車出軌案外案、聞之喪膽的滅門血案、不寒而慄的校園凶殺案、與冤獄刑求案作為主題展開。 主創團隊聰明且靈巧的以那段在經歷了千禧年的動盪不安、九二一大地震、SARS疫情的衝擊和傷痛的歲月，加上當時普遍低迷的大環境中，種種人事物的無奈、躁動的情緒，作為劇情的催化劑。 改編自真實犯罪事件的電影並不少見，尤其在好萊塢，例如非常經典的《我倆沒有明天》（Bonnie 台灣疫苗廠商 and Clyde, 1967）、至今仍是美國重大懸案的《索命黃道帶》（Zodiac, 2007）等等。 在台灣也有楊德昌導演的《牯嶺街少年殺人事件》（A Brighter Summer Day, 1991），就是改編自台灣青少年的真實殺人事件。
台灣疫苗廠商: 研發疫苗、檢測劑
《報導者》是台灣第一個由公益基金會成立的網路媒體，秉持深度、開放、非營利的精神，致力於公共領域調查報導，與社會共同打造多元進步的媒體環境。 此次疫情爆發時，全台只有國防醫學院、農委會家畜衛生試驗所、國衛院3處有相關設備，中研院則約在4、5月時，疾管署加緊腳步審查，才成為第4家認證實驗室。 動物實驗：選用適合動物、建立動物模式，觀察疫苗是否能讓動物產生良好抗體，並從攻毒實驗上驗證其有效性。 匯流新聞網記者王佐銘、李盛雯/台北報導 Ionex 光陽電動車新年開紅盤！ 大致上來說，國內目前以CDMO為主要業務，且具有一定產能的，包括台康、永昕和保瑞3家公司，前兩者以生物製劑為主，後者則以化學藥為主。 然而，輝瑞BNT疫苗保存期限較短，只有6個月，且原本的儲存條件為攝氏零下80至60度的超低溫環境，直到今年2月美國食品暨藥物管理局（FDA）才宣布放寬條件，允許疫苗存放在攝氏2至8度的冷藏庫，但存放最長期效僅1個月。
